集团公司之北京科卫临床诊断试剂有限公司（以下简称“北京科卫”）前身是中国人民解放军第 302 医院（以下简称 302 医院）于 1990 年创办的北京临床诊断试剂厂。302 医院是全军传染病专科医院，汇集国内众多著名的临床和诊断专家教授。302 医院将领先的技术成果和宝贵无形资产，大量注入了北京科卫临床诊断试剂厂。1992 年总后卫生部批复，在此基础上成立“全军传染病诊断试剂质控中心”。2004 年按照国家相关规定，由中国人民解放军总后卫生部批准，对原北京科卫临床诊断试剂厂进行了企业改制和资产重组，成立了具有现代企业机制的北京科卫临床诊断试剂有限公司。北京科卫具有药品生产许可证、医疗器械生产和经营许可证，以及出口品种的 CE 认证。传承于解放军传染病医院的技术积累，致力于最新体外诊断试剂技术的研发。产品项目包括：传染病、肿瘤、优生优育、性激素、甲状腺功能等系列。终端客户包括医院、血站、疾控、计生、体检、第三方独立实验室等。2013 年通过股权变更，成为伊仕生物全资子公司，并设立了伊仕北京研究院，实现强强联合，为公司吸引先进科研人才，引进先进的科研技术提供了有利条件。合并后伊仕生物产品线实现了酶联免疫、化学发光、金标快诊、半自动仪器、全自动仪器的全面覆盖，同时伊仕生物相继推出甲型肝炎检测试剂盒和戊型肝炎检测试剂盒，凭借海外市场的优势、国内临床市场渠道取得了不俗的销量。为成为国内一流的体外诊断试剂生产、研发企业打下坚实的基础。 2019 年末新冠病毒疫情爆发，伊仕总部与北京科卫一起投入科研，推出了新冠病毒检测类系列产品。
集团公司-南通伊仕生物技术股份有限公司（以下简称”伊仕生物“）成立于 1999 年，是集生物原料开发、诊断试剂制造、国内外贸易，服务于一体的国家高新技术企业。公司设立伊仕生物研究院和北京，无锡，郑州研发中心，主要开展体外诊断试剂、纳米抗体、基因重组抗原、单克隆抗体、聚合酶链式反应试剂（PCR）以及检测设备的研究、开发与生产。公司在家庭生殖健康检测、毒品检测及药品滥用、传染病检测、肿瘤诊断等多个领域处于行业领先水平。
伊仕生物迄今已通过 ISO9001、ISO14001、ISO45001、ISO13485 质量体系认证、MDSAP 体系、BRC 体系认证。 为加速产业布局，伊仕生物并购了北京科卫临床诊断试剂有限公司，且于 2021 年相继控股北京纳捷诊断试剂有限公司和无锡欧普兰科技有限公司。伊仕生物目前参与控股的公司一共 25家，形成了以伊仕生物为中心，集原料开发，产品研发，生产，检测、诊断，国内外贸易，服务于一体的闭环产业链。 得益于伊仕生物平台化、标准化、合作化的研发设计管理体系， 目前公司及下属子公司拥有发明专利 30 项， 实用新型专利 60 项， 在审国家专利 23项。在未来，伊仕生物将持续聚焦生命科学，服务于人类健康，为您持续提供更加专业，更加完备，更加优质的科学诊断检测方案。努力成为家庭生殖健康检测领域的引领者，中国禁毒事业的主要参与者，在临床快速免疫检测、传染病检测，肿瘤诊断等方面成为具有重要影响力的综合服务商。为造就一个国际化的、先进的快速发展的集 IVD 研发、制造与服务平台而赋能。
